Les lipodystrophies peu fréquentes ont été très présentes au Congrès International des Laminopathies qui s'est tenu du 3 au 5 septembre à Londres (Royaume-Uni) et qui a réuni chercheurs, médecins et patients. En effet, l'Association Internationale des Parents et Personnes Affectées par la Lipodystrophie (AELIP) a été invitée comme une référence internationale pour les personnes atteintes de cette pathologie dans cet événement qui a permis l'échange d'expériences et de connaissances.
L'AELIP a participé à la conférence, qui a présenté ses expériences et le modèle de travail qu'elle développe en faveur des familles et des personnes atteintes de lipodystrophie dans le monde entier.Â
Au nom de l'AELIP a participé son président, Naca Eulalia Pérez de Tudela qui était également accompagné par le membre du conseil David Araujo Vilar qui a donné une conférence sur les laminopathies lipodystrophiques.Â
La session a permis à l'AELIP de se faire connaître dans ce forum international et d'expliquer les services qu'elle fournit aux personnes affectées et à leurs familles, tels que le Service d'information et d'orientation sur la lipodystrophie ou le service de soutien psychologique. Il a également pris connaissance de l'ensemble des travaux menés par l'association qui vise, d'une part, à promouvoir et soutenir la recherche et, d'autre part, à donner de la visibilité aux lipodystrophies à travers de nombreuses activités et projets pour rapprocher ces pathologies du monde éducatif et de la société en général.
La réunion avait également pour objectif de consolider les alliances avec différentes associations de patients et d'établir des contacts pour de futures alliances entre AELIP et les associations qui travaillent dans le domaine des laminopathies.
