Asociación AELIP

1. Un nouveau syndrome neurodégénératif associé à la mutation R329X dans le gène BSCL2: Caractérisation clinique et moléculaire Entité Financière : Conseil de l’Industrie (Conseil Régional de la Galice), 10PXIB208013PR

2.Un essai clinique sur des patients diagnostiqués de Lipodystrophie partielle familiale et qui présentent une hypertriglicéridémie grave est en cours de réalisation. Si vous êtes intéressés, vous pouvez recevoir des informations en envoyant un e-mail) à l’adresse suivante: lipodistrofias@gmail.com".

3.  La chercheuse Margarita López Trascasa et le chercheur Fernando Corvillo Rodríguez, réalisent une étude sur les mécanismes auto-immunes dans les Lipodystrophies acquises. Le PDF est téléchargeable ici.