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María Fernanda de Amorim, représentante de l’AELIP au Portugal, mère d’une petite fille atteinte de lipodystrophie, raconte la réalité de la maladie dans un entretien spécial pour un magazine hebdomadaire en ligne portugais

La représentante de l’Association Internationale des Familles et Affectés par la Lipodystrophie (AELIP), María Fernanda de Amorim, a été interviewée par Minho Digital, un magazine de la région Alto Minho.

Dans cet article en ligne, Maria Fernanda raconte comment sa famille vit au quotidien avec la lipodystrophie dont souffre sa fille Sofía.

Elle parle de l’association AELIP et du soutien qu’elle reçoit, ainsi que de leur contact avec le médecin David Araújo, expert en lipodystrophie, et avec le Centre de recherche en médecine moléculaire et maladies chroniques (CiMUS) de Saint-Jacques de Compostelle. Par ailleurs, elle évoque une nette amélioration de la qualité de vie de Sofía grâce au traitement qu’elle reçoit, à base de leptine recombinante humaine.

L’interview est disponible en cliquant sur le lien suivant : http://www.minhodigital.com/news/minha-filha-tem-uma-doenca

María Fernanda de Amorim, représentante de l’AELIP au Portugal, mère d’une petite fille atteinte de lipodystrophie, raconte la réalité de la maladie dans un entretien spécial pour un magazine hebdomadaire en ligne portugais
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