Le 11 mai dernier, l'Association Internationale des Parents et Affectés des Lipodystrophies (AELIP) a participé au Congrès International des Laminopathies.
L'événement a eu lieu du 9 au 12 de ce mois dans la ville de Madrid, en présence de chercheurs, de médecins et de patients. L'association a eu l'occasion de partager non seulement des expériences de vie, mais aussi d'exposer comment elle développe un modèle de travail qui profite aux familles et aux patients touchés par la lipodystrophie.
 Naca Pérez de Tudela (présidente), José Jerez Ruiz (assistant social) et Juan Carrión Tudela (directeur des volontaires) étaient chargés de représenter l'Association internationale des familles et des personnes touchées par la lipodystrophie.
David Araujo Vilar (membre du conseil d'administration de l'AELIP) a également assisté au congrès, Araujo faisant également partie du comité d'organisation.
A travers ce forum, l'AELIP a fait connaître les services offerts et la dynamique qu'elle met en œuvre pour répondre aux besoins des personnes qui composent l'Association. Il s'agit notamment de l'information et de l'orientation en matière d'ER et du soutien psychologique.
 Au cours de la réunion, l'accent a été mis sur l'objectif de promotion de la recherche, de soutien et de sensibilisation aux lipodystrophies. L'occasion a également permis un rapprochement avec d'autres associations de patients au niveau international et avec lesquelles on espère créer des alliances dans le futur.
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